Will your clinical documentation AI stay chart-accurate under Pressure?

Stress-test note fidelity, coding, and privacy controls
before audits and patient harm risks rise

Clinical-fact hallucination and attribution fidelity testing

ICD/CPT coding consistency checks under ambiguous inputs

HIPAA-safe logging and data-flow validation for compliance

Data boundaries for Clinical Documentation Agent

aodit evaluates clinical-documentation workflows in controlled environments without requiring SwissLI AG to access your client data by default.

AI agent prompts, outputs, and evaluation artifacts remain under your governance and access controls.

Built to support security, risk, and compliance teams across regulated and non-regulated industries.

aodit · Demo-Sandbox
aodit Demo

FĂĽhren Sie einen 8-Runden-adversariellen Test gegen Ihren KI-Agenten durch. Kein Konto erforderlich.

306 / 2000 — fügen Sie die Anweisungen ein, denen Ihr Agent folgt

Kundensupport-KI-Risikobericht 2026

Unabhängige Bewertung von KI-Kundensupport-Agenten unter adversariellem Druck — für CX-, Trust-&-Safety- und Compliance-Führungskräfte.

AODIT hat führende Modelle bei Erstattungen, Richtlinien-Grenzfällen, verärgerten Eskalationen und Identitätsprüfungsausfällen getestet.

Where aodit passt in Ihren KI-Lebenszyklus

PhaseRolle
Vor dem EinsatzUnabhängige Validierung
Nach UpdatesErneut testen, um Verhaltensverschlechterung auszuschlieĂźen
LaufendAuditfertige Nachweise fĂĽr Risiko und Compliance bereitstellen
Nach VorfällenAnalysieren, was schiefging und warum die KI sich falsch verhielt

Unabhängige verhaltensbezogene Tests unter Stress

aodit bewertet, wie KI-Agenten unter Druck, Widerspruch und adversariellen Eingaben reagieren.

Jede Bewertung nutzt ein strukturiertes Multi-Turn-Protokoll, um reale Ausfallszenarien zu simulieren und entscheidungsreife Nachweise fĂĽr Risiko-, Audit- und Compliance-Funktionen zu erzeugen.

Umfang und Grenzen

aodit konzentriert sich derzeit auf unabhängige verhaltensbezogene Bewertung von KI-Agenten.

aodit tut nicht:

  • Regulatorische Zertifizierung bereitstellen
  • Interne Governance-Rahmen ersetzen
  • Auf Trainingsdaten oder Modellgewichte zugreifen
  • Zugang zu Live-Produktionssystemen erfordern

Überwachungs- und Echtzeit-Kontrollfunktionen können als zukünftige Produkterweiterungen eingeführt werden.

Audit your clinical documentation agent before regulatory exposure.

Independent AI risk evaluation with evidence-ready findings for compliance and audit teams.